O Instytucie  >  Diagnostyka medyczna Czwartek, 29 czerwca 2017

diagnostyka medyczna DIAGNOSTYKA MIKROORGANIZMÓW

Dlaczego wykonujemy badania genetyczne

Wykrywanie materiału genetycznego DNA mikroorganizmów chorobotwórczych w tym bakterii, wirusów, grzybów, pierwotniaków to najwyższy standard pośród dotychczas stosowanych metod diagnostycznych. Metody te stały się szczególnie użyteczne w przypadku tych mikrorganizmów, których hodowla w standardowym laboratorium mikrobiologicznym jest niemożliwa. Identyfikacja czynnika chorobotwórczego następuje natychmiast po zakażeniu, a nie jak w przypadku badań immunologicznych po wytworzeniu przeciwciał, które mogą pojawić się po kilku dniach nawet tygodniach, lub być nieobecne w przypadku upośledzonej odporności. W przebiegu zakażenia naturalnie występuje tzw. okienko serologiczne, które obejmuje czas od chwili zakażenia do wytworzenia przeciwciał skierowanych przeciwko danemu patogenowi (czas ten może trwać średnio od 4 do 8 tygodni).

Metody oparte na identyfikacji materiału genetycznego (odcinka kodu genetycznego patogenu) są czulsze i bardziej wiarygodne, gdyż okienko serologiczne w tym przypadku jest bez znaczenia. Ponadto metody genetyczne cechuje duża szybkość oraz powtarzalność wyników przy znacznie niższej inwazyjności.


W przypadku transfuzji, transplantologii czy dializ błąd w oznaczeniu statusu zakażenia może pociągnąć za sobą poważne konsekwencje. Z tych też względów w nowoczesnej medycynie coraz powszechniejsze są testy na obecność materiału genetycznego wirusów czy innych drobnoustrojów. Proponowane przez nasz Instytut badania dają możliwość ilościowej oceny materiału genetycznego patogenu, a to pozwala na ocenę stopnia nasilenia zakażenia miedzy innymi odróżnienie bezobjawowych nosicieli od osób z czynnym zakażeniem a także monitorowanie terapii.



Zdrowie Twoje i Przyszłego Dziecka

Kobiety w ciąży jak i planujące ciążę w krajach wysokorozwiniętych poddaje się badaniom profilaktycznym umożliwiającym wykrywanie chorobotwórczych drobnoustrojów szczególnie groźnych dla prawidłowego przebiegu ciąży bądź dla zdrowia nowonarodzonego dziecka.



Jakie badania diagnostyczne możemy przeprowadzić


Rodzaj testu DNA Wykrywany patogen i działania niepożądane
CMV (Cytomegalovirus)- Wirus cytomegalii ludzkiej najczęstsza przyczyna zakażeń płodowych wirus może doprowadzić do uszkodzenia płodu i w niektórych przypadkach obumarcia, u zakażonych noworodków zapalenie śledziony, wątroby, nawracające zapalenie płuc
HSV 1/2 (Herpes simplex virus)- Wirus opryszczki przyczyna licznych zmian pęcherzykowych narządów płciowych, u noworodków zwykle przenoszona w trakcie porodu ale może być nabyta w czasie ciąży przez łożysko może przebiegać jako postać uogólniona (powiększenie wątroby, żółtaczka, skaza krwotoczna , objawy z o.u.n., obumarcie) lub miejscowa (zmiany na skórze, spojówkach)
HPV (Human papillomavirus)- Wirusy brodawczaków ludzkich oznaczamy najczęściej występujące onkogenne typy (11, 6, 16, 18, 31, 33) przyczyna raka szyjki macicy, raka sromu, raka prącia, zmian przednowotworowych okolicy narządów płciowych i odbytu (brodawki, kłykciny kończyste)
Chlamydia trachomatis przyczyna najczęstszych bakteryjnych zakażeń układu moczowo-płciowego może przebiegać bezobjawowo, może prowadzić do wtórnej bezpłodności, poronień, zakażeń okołoporodowych noworodków: zapalenie gałki ocznej, spojówek, płuc
Toxoplasma gondii większość zakażeń ma charakter bezobjawowy T. gondii może przenikać przez łożysko i uszkadzać płód szczególnie w I trymestrze ciąży (małogowie, wodogłowie, powiększenie narządów trzewnych, zapalenie naczyniówki, siatkówki, obumarcie płodu)
Neisseria gonorrhoeae objawy typowe dla rzerzączki (częste zakażenie bezobjawowe), zakażenie okołoporodowe: zapalenie gałki ocznej może prowadzić do ślepoty
Ureaplasma urealyticum mycoplasma narządów rodnych, zakażenia układu moczowo-płciowego, zakażenia okołoporodowe: posocznica, zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowych
Pneumocystis carinii pnumocystozowe zapalenie płuc (PZP) przebiega typowo trudności diagnostyczne, może dotyczyć wcześniaków, noworodków z niską masą urodzeniową, dzieci z niedoborem masy, dzieci z niska odpornością, chorych z zakażeniem CMV, ADIS.
Mycoplasma pneumoniae mycoplasma narządów rodnych, atypowe zapalenie płuc szczególnie u dzieci szkolnych
Chlamydia pneumoniae atypowe zapalenie płuc i dróg oddechowych, związek z chorobami krążenia i astmą oskrzelową
Listeria monocytogenes listerioza (ciężkie zapalenie płuc i opon mózgowych) dotyczy szczególnie bardzo młodych osób oraz dorosłych z obniżoną odpornością (rak, przeszczepy narządów), bakteria może przechodzić przez łożysko zakażenia płodowe ciężki przebieg, wysokie ryzyko obumarcia
Leginella pneumophila ciężkie zapalenie płuc, biegunka, może występować szczególnie u osób z upośledzoną odpornością
Wirus różyczki częste zakażenie bezobjawowe lub wysypka, zakażenia płodowe: wady mnogie szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży
HCV (hepatitis C virus) wirus zapalenia wątroby typu C zakażenia bezobjawowe są częstsze niż objawowe, może prowadzić do raka wątroby, zakażenia okołoporodowe
HBV (hepatitis B virus) wirus zapalenia wątroby typu B zakażenia bezobjawowe są częstsze niż objawowe, ryzyko marskości i nowotworu wątroby, zakażenia okołoporodowe (podawanie gamma-globuliny HIBg)
EBV wirus Epsteina-Barr mononukleoza zakaźna, zakażenie bezobjawowe, dodatkowy czynnik stanów nowotworowych

*Nasza oferta badawcza obejmuje również testy DNA wykrywające szereg innych patogenów na indywidualne zamówienie.

Bezpieczeństwo pobierania materiału do badań genetycznych

  • procedury pobierania materiału do badań genetycznych są mniej inwazyjne w stosunku do tradycyjnych,
  • materiał do badań pobiera odpowiednio w tym celu przeszkolony personel (lekarz, pielęgniarka) do specjalnych zestawów probówek,
  • procedury pobierania zostały tak opracowane, że są całkowicie bezpieczne dla pacjentów również dla przyszłego dziecka w przypadku kobiet w ciąży,
  • właściwie zabezpieczony i przechowywany materiał jest dostarczany do laboratorium w ciągu 24 godzin i poddawany odpowiednim procedurom badawczym,
  • czas oczekiwanie na wynik uzależniony od rodzaju testu (testy HPV - 7 dni roboczych, testy ilościowe - 14-21 dni roboczych),
  • w wyjątkowych okolicznościach badanie może być wykonane w ciągu 24 godzin.


DIAGNOSTYKA NOWOTWORÓW

Genotypowanie wirusa HPV

Dzięki osiągnięciom współczesnej genetyki molekularnej poznano genetyczne podłoże niektórych chorób nowotworowych w tym raka szyjki macicy, który jest drugim z najczęściej występujących nowotworów u kobiet. Dzięki tej wiedzy możemy za pomocą odpowiednich testów genetycznych wykrywać obecność wirusa w organizmie, a to ma szczególne znaczenie w profilaktyce i wczesnym wykrywaniu nowotworu.

Wirusy brodawczaka ludzkiego (HPV) wywołuje w większości łagodne zmiany w postaci brodawek nie zagrażające zdrowiu. Jednakże ponad 30 odmian genetycznych wirusa ma właściwości onkogenne. Około 80 do 82% przypadków raka szyjki macicy związanych jest z onkogennymi typami 16, 18, 31, 45 oraz 52. Wykrywanie HPV przy pomocy testów genetycznych ma szczególne znaczenie w profilaktyce i doborze odpowiedniej strategii leczenia.

Oferowany test jako jedyny w Polsce pozwala na określenie wszystkich znanych typów genetycznych wirusa papillioma oparty jest na analizie PCR - multiplex, w połączeniu z sekwencjonowaniem w przypadkach rzadkich wariantów sekwencji wirusa (np. odmian geograficznych).

Stosujemy najwyższej klasy certyfikowane odczynniki oraz nowoczesny sprzęt w postaci automatycznych analizatorów DNA.

Istnieje około 100 różnych odmian wirusa HPV, 17 spośród nich wykazuje wysokie ryzyko działania onkogennego. Identyfikacja określonych typów onkogennych wirusa HPV w raku szyjki macicy uzależniona jest od regionu geograficznego. Jednakże brak takich zależności w przypadku dwóch odmian wirusa HPV (HPV16, HPV18) związanych z około 70% raka szyjki macicy. Za pozostałe 10 do 12% przypadków odpowiadają typy 31, 45 oraz 52 wirusa HPV. Według oficjalnych statystyk epidemiologicznych u około 99.7% przypadków raka szyjki macicy zidentyfikowano HPV.

Rak szyjki macicy nie jest jedynym typem nowotworu związanym z wirusem HPV. Wirus HPV wykazuje związki z występowaniem innych typów nowotworów (około 5.2% ogólnej liczby nowotworów). Nowotwory te obejmują około: 85% nowotworów odbytnicy, 50% nowotworów sromu i pochwy, 50% nowotworów penisa, 20% jamy ustnej, 10% krtani i przełyku.

Przeprowadzone badania wykazują, że po roku od momentu zakażenia wirusem HPV tylko 1/3 z tych przypadków wykazuje dodatnie testy, po upływie 2 lat tylko 19%.

WHO (Światowa Organizacja Zdrowia) zaleca przynajmniej raz w ciągu życia każdej kobiety wykonanie testu na obecność wirusa HPV. W krajach dawnej Unii Europejskiej między innymi dzięki wysoko zaawansowanej profilaktyce notuje się o połowę niższą śmiertelność w wyniku raka szyjki macicy.



Materiał do badań – stanowią wymazy z miejsc chorobowo zmienionych lub miejsc potencjalnego występowania wirusa procedura prosta, bezbolesna. Konieczność wizyty u swojego lekarza w celu pobrania materiału do badań genetycznych wirusa HPV.



Oferowane prze Instytut testy genetyczne określają ryzyko raka szyjki macicy związanego z obecnością onkogennego typu wirusa HPV (wirus brodawczaka ludzkiego).



Zestaw do pobrania materiału genetycznego - posiada certyfikat wyrobu medycznego
Skład: Najwyższej klasy wymazówki do badań DNA, papierowa koperta z osuszaczem i wkładem osuszającym na pobrany materiał, beztalkowe rękawiczki, zlecenie, instrukcja pobrania, koperta zwrotna, koperta bezpieczna transportowa.
Cena: 79 zł


Opis badania: Badanie obejmuje wykrywanie DNA patogenów HSV 1 /2 Ureaplasma parvum, urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis
Nazwa testu: GENETICO Panel profilaktyka ciąża 1
Czas analizy: 7 dni roboczych
Cena: 499 zł


Opis badania: Badanie bejmuje wykrywanie DNA patogenów: CMV (Cytomegalowirus), Toxoplasma gondii, Parwowirus B19, HSV 1 /2
Nazwa testu: GENETICO Panel profilaktyka ciąża 2
Czas analizy: 7 dni roboczych
Cena: 399 zł


Opis badania: Badanie obejmuje wykrywanie DNA patogenów HPV, Candidia krusei, albicans, glabrata, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Ureoplasma parvum, urelalyticum, HSV1, HSV2, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis
Nazwa testu: GENETICO Panel profilaktyka ginekologiczna 1
Czas analizy: 7 dni roboczych
Cena: 992 zł


Opis badania: Badanie obejmuje genotypowanie wirusa HPV mozliwość oznaczenia wszystkich znanych typów wirusa (multipleks PCR, sekwencjonowanie DNA)
Nazwa testu: GENETICO Panel profilaktyka ginekologiczna 2
Czas analizy: 14 dni roboczych
Cena: Do uzgodnienia





Zamówienie testów predyspozycji do chorób genetycznych i dalsze informacje na stronie www.genetico.pl


© Instytut Genetyki Sądowej, Aleje Adama Mickiewicza 3/4, 85-071 Bydgoszcz
tel. 52-345-84-69, kom. 605-694-693, 605-694-691
Wszystkie prawa zastrzeżone